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Ansturm von Freiwilligen für Corona-Impfstudie in Tübingen

Ansturm von Freiwilligen für Corona-Impfstudie in Tübingen
Ansturm von Freiwilligen für Corona-Impfstudie in Tübingen. Auf dem Bild: Professor Gottfried Kremsner injiziert einem Probanden einen von Curevac entwickelten Impfstoff gegen das neuartige Coronavirus, Tübingen, 22. Juni 2020
Rund 4.000 Freiwillige haben sich in der Tübinger Universitätsklinik als Probanden für eine Corona-Impfstudie gemeldet. Sie kommen aber nicht alle zum Zug. In den Testzentren – neben Tübingen auch in Hannover, München und Gent – sollen 168 Probanden geimpft werden.

Seit Mitte Juni wird an der Uniklinik in Tübingen eine klinische Studie durchgeführt, um den Impfstoff des örtlichen Biopharma-Unternehmens Curevac auf seine Verträglichkeit zu testen. Seitdem haben rund 50 Menschen das Mittel erhalten. Dabei handelt es sich um eine sogenannte Phase-1-Studie. Verläuft sie erfolgreich, folgen Untersuchungen mit deutlich mehr Probanden.

Symbolbild

Es gibt inzwischen rund 4.000 Freiwillige. Sie kommen aber nicht alle jetzt an die Reihe. Insgesamt sollen in den Testzentren – neben Tübingen auch in Hannover, München und im belgischen Gent – zunächst 168 Probanden geimpft werden.

Der Studienleiter Peter Kremsner sagte der Deutschen Presse-Agentur:

Wir sind in einer Luxuslage wie noch bei keiner klinischen Studie. Sonst müssen wir um Probanden ringen.

Ihm zufolge seien bei der Studie noch keine überraschenden Nebenwirkungen aufgetreten. Es gebe weder sensationelle noch erschreckende Befunde.

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Das Tübinger Unternehmen Curevac arbeitet an sogenannten mRNA-Impfstoffen. mRNA ist eine Art Botenmolekül, in dem die Bauanleitung zur Herstellung von Proteinen steckt. Für ihren Impfstoff haben die Curevac-Forscher mRNA mit der Bauanleitung für ein Protein des Coronavirus SARS-CoV-2 versehen. Nach der Impfung stellen die menschlichen Zellen dieses fremde Protein her, und der Körper bildet dann Antikörper und andere Abwehrzellen dagegen.

Curevac hat nach der Mainzer Firma Biontech als zweites deutsches Unternehmen die Genehmigung einer klinischen Studie für einen möglichen Corona-Impfstoff erhalten. (dpa)

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